中国麻醉药品协会三届四次理事会议纪要

作者:中国麻醉药品协会 秘书处 发表时间:2016-07-14 浏览:4872

中国麻醉药品协会三届四次理事扩大会议于2016年4月18日在北京市召开。会议邀请国家食品药品监督管理总局药品化妆品注册管理司李涛处长、药品化妆品监管司叶国庆处长和中国食品药品检定研究院麻醉药品实验室南楠主任到会指导,协会会长、副会长及相关理事单位代表116人参加了会议。协会理事单位95家,实际参会单位93家,占98%。

会议由刘蕙兰副会长主持。2015年至今,国家对医药政策出台了相当多文件法规,涉及到国务院、国家卫计委、国家食药监总局、国家人社部和各地方管理部门等,协会对此也进行梳理,并印发成册下发给了各参会代表。本次会议首先邀请国家局注册司李涛处长解读药品注册法规等相关政策,李涛处长从——————等几个方面做了介绍。其次邀请南楠主任对仿制药品一致性评价的有关问题进行了讲解,南主任主要从五个方面做了介绍:1、仿制药品一致性评价的任务和目标;2、技术方法和工作程序;3、相关政策;4、各部门的职责;5、问题与思考。参会代表认真听取政策和文件解读,认为这是非常难得的学习和提高的机会,有利于政策贯彻执行。

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随后,协会田卫星秘书长宣读会长和副会长变更事宜:因工作调动,协会会长单位中国医药集团总公司申请会长变更为董增贺,副会长单位上海医药工业研究总院申请副会长变更为周斌,新增天津力生制药股份有限公司为副会长单位,并推举郑洁为副会长。本次会议全票通过上述决议。

协会执行会长龚家申作了《中国麻醉药品协会2015年度工作报告》,汇报了协会2015年完成国家食药监总局和国家卫计委交办各项事宜,为各生产经营企业单位和行业发展努力开展各项工作,以及协会对外交流和内部建设、与国家食药监总局脱钩等工作情况。

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 协会新会长董增贺作了《中国麻醉药品协会2016年度工作展望》,从七各方面提出协会发展方向:1、十三五规划期间发展思路;2、加快推进电子印鉴卡项目实施;3、加强对药品监管新政策的跟踪研究;4、关注医保、药品价格政策变化;5、继续关注罂粟种植类产业链的下滑问题;6、关于加强对基层医生培训;7、关于加强特殊药品的市场监管。下午,与会人员分会长单位组和理事单位组围绕领导讲话、协会工作报告及两个专题“仿制药品一致性评价”、“取消麻精药品购用印鉴卡”进行了深入讨论。国家局药品化妆品监管司叶国庆处、南楠主任参加了会长单位组讨论。叶处长就特殊药品电子监管及目前特殊药品运营中存在问题等事项听取了各参会代表意见和建议。南主任听取了有关“仿制药品一致性评价”有关建议和意见,并解答了参会代表提出问题。关于国家卫计委征求“取消麻精药品购用印鉴卡”建议,参会代表一致认为,印鉴卡制度是麻精药品安全运行的保障,不能取消,协会按照会议讨论结论以麻协字〔2016〕6号向卫计委做了汇报。讨论会开展热烈,得到理事单位好评,认为是与政府部门较好的交流与沟通。

会议在国药集团药业股份有限公司的大力协助下取得圆满成功。


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