神威药业(张家口)有限公司系神威药业集团有限公司全资子公司.公司生产经营原料药及中西药剂等10余种剂型,主导产品有滑膜炎颗粒、滑膜炎胶囊、复方甘草片等。所有剂型均通过国家GMP认证。

公司拥有现代化的生产车间及先进的质量检验设施。车间使用具有国内先进水平的喷雾干燥一步制粒技术，配备自动提取、包装生产线，以先进的技术及生产管理实现高质量高效率。公司质量检测部门配备有高效液相色谱仪、紫外-可见分光光度计等先进的仪器设备，可有效保证现代中药产品质量的高标准。

公司秉承敬重生命、尊重价值、着重严细、推崇创新的核心价值关。依托神威药业严细的现代化管理体系，强大的品牌影响力，遍布全国的销售网络，势必做大做强。

江苏恒瑞医药股份有限公司是一家从事医药创新和高品质药品研发、生产及推广的医药健康企业，创建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，全球员工15000多人，市值超2000亿元，是国内最大的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的供应商，国内市值最大的制药上市企业，也是国家“重大新药创制”专项孵化器基地、国家抗肿瘤药技术创新产学研联盟牵头单位，建有国家靶向药物工程技术研究中心、国家博士后科研工作站。

2016年5月，国家发改委、科技部等九部委联合评审选出“国家第一批创新企业百强工程试点企业”，恒瑞医药成为唯一入选的医药企业，也是江苏省唯一入选的企业。2017年，公司实现营业收入138.4亿元，税收23.8亿元。

在市场竞争的实践中，恒瑞医药坚持以创新为动力，打造核心竞争力。公司每年投入销售额10％左右的研发资金，在美国、欧洲、日本和中国多地建有研发中心或分支机构。截至2017年底，公司的研发团队已有2300多人，其中包括1500多名博士、硕士及100多名海归人士，有2人被列入国家“千人计划”，多人被列入“江苏省高层次创新创业人才引进计划”。近年来，公司先后承担了4项国家863计划重大科技专项项目、12项国家火炬计划、国家星火计划项目，有20项国家重点新产品项目，已有2个创新药艾瑞昔布和阿帕替尼获批上市，一批创新药正在临床开发。截至2017年底，公司先后申请了400余项国内发明专利，140余项PCT申请，其中获得国内发明专利授权110件，PCT授权120件。

恒瑞医药是国家食品药品监督管理局批准的一类精神药品盐酸氯胺酮及其注射液、二类精神药品酒石酸布托啡诺及其注射液定点生产企业，现有麻醉精神类药品包括盐酸氯胺酮注射液、酒石酸布托啡诺注射液（诺扬）、盐酸艾司氯胺酮注射液、注射用甲苯磺酸瑞马唑仑等制剂产品。

恒瑞医药本着“诚实守信、质量第一”的经营原则，抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特色输液、造影剂市场份额在国内市场排名第一，也是唯一一家将注射剂规模化销往欧美日市场的中国制药企业，目前公司已有注射剂、口服制剂等10个制剂产品在欧美日上市销售。

恒心致远，瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本，创造健康生活”的理念，以建设中国人的跨国制药集团为总体目标，拼搏进取、勇于创新，不断实现企业发展的新跨越和新突破。

江苏省医药有限公司是成立于50年代初期、现隶属于江苏省国信资产管理集团有限公司全资控股的区域性医药商业企业，国有独资。注册资金2亿元。经营范围涵盖：药品批发、医疗器械销售、普通货运、预包装食品兼散装食品的批发与零售（中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、化学原料药、抗生素、生化药品、生物制品、麻醉药品（含罂粟壳）、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品。经营范围之全面在全国医药经营企业中屈指可数。近年来基药份额全省排名第一；短缺药品配送覆盖全省；是江苏省储备金额最多的省级药品医疗器械储备单位；是麻醉药品、第一类精神药品区域性批发企业；同时是经国家食品药品监督管理总局批准的麻醉药品、第一类精神药品全国性批发企业—国药集团药业股份有限公司设在江苏的麻药储存点，承担全省麻醉药品、第一类精神药品的配送，年配送金额近两亿元。公司现有员工310余人，其中管理人员46人，技术人员75人。公司业务立足南京，覆盖全省，2017年总销售近56亿元（无税），在全国医药商业百强中名列前35位。麻精药品经营品种齐全，年采购、销售额位居全国前列。

精华制药集团南通有限公司具有半个多世纪的制药专业发展历史，为国有上市公司精华制药集团股份有限公司（股票代码：002349）的全资子公司。

2017年末，公司拥有员工300余人，其中大专以上学历120人，高级职称4人，中级职称23人。公司资产总计40464万元，银行信用等级A级，销售收入21808万元，利税总额6529万元。主要生产各类化学原料药及医药中间体，公司原料药产品销往欧美日韩及东南亚地区，市场占有率达70%以上，近年来每年出口创汇均超千万美元。

公司主打产品二类精神药品苯巴比妥2017年产销均为全国第一，销售收入近亿元。苯巴比妥产品和公司抗肿瘤产品氟尿嘧啶均获得江苏省高新技术产品称号。

2000年以后，公司陆续取得中国国家GMP证书、通过欧盟EDQM、美国FDA现场审计，2016年再次零缺陷通过美国FDA飞行检查。取得ISO9001质量体系、IS014001环境体系、OHSAS18001职业健康安全管理体系认证证书。

近年来，公司坚持走科技兴企可持续发展道路，致力于引进和研发高效、新型的低副作用医药产品。相继和中国药科大学、苏州大学、南京工业大学等国内多所高校通力合作，连续投入数千万元进行产品技改和新产品研发，公司开发产品高纯度、低副作用抗肿瘤药5-氟尿嘧啶获南通市2015年度科技项目三等奖。引进了中科院和科技部长江学者等国内顶尖专家。2015年通过江苏省高新技术企业认证，2016年通过市级技术中心认定，拥有江苏省企业研究生工作站，2017年成功申报江苏省工程技术研究中心和江苏省企业技术中心。

我司成立于1951年，1996年公司上市，成为中国医药流通业首家上市公司，目前是业内实施混合所有制改革的首家中外合作上市企业（国有控股31.44%、外资持股13.88%）。我司现总资产近150亿元、60余家分子公司员工达5000多人。我司目前经销近8000个品规药品，是国内经营类别最全的医药商业流通企业之一。我司在麻醉药品的经营上主要和萌蒂制药、西安杨森、宜昌人福、天津金耀、恩华、西南药业、国药集团工业等数十家企业保持长期稳定的合作。公司目前以医药供应链服务业务、健康连锁业务为主营业务，年销售收入248亿元，位居国内医药流通业第六位。2016年4月，公司荣获中国药品流通行业“十二五”最佳管理创新奖。我司以“为公众和社会提供健康产品和服务，使人们生活得更健康、更安全、更有活力。”为公司的使命，坚持发展成为社会尊重、公众信赖、员工满意的健康企业。

内蒙古亿利能源股份有限公司药业分公司（以下简称亿利药业）隶属亿利能源股份公司，归属亿利天然药业板块。

　　亿利药业前身为内蒙古东胜中药厂和东胜制药厂，于1968年建厂，1999年合并加盟亿利资源集团，成立内蒙古亿利科技实业股份有限公司药业分公司。2000年7月4日以“亿利科技”命名的5800万A股在上海证券交易所成功发行，亿利药业成为内蒙古自治区上市的制药企业之一，2008年更名为亿利能源股份有限公司药业分公司，2012年归属亿利天然药业集团管理。

　　亿利药业根据集团公司战略发展规划，于2010年11月迁入罕台制药园区，园区占地面积357亩，规划分两期建设完成，目前完成的一期工程投资2亿元，建设有综合制剂车间及园区各项辅助设施，并于2011年2月顺利通过国家GMP认证。综合制剂车间占地面积3000平米，包括年产片剂15亿片、胶囊剂10亿粒、口服液50万毫升的三条生产线，年产值1.5亿元。二期工程计划于2014年开始施工，投资1.8亿元，建设包括中药前处理、中药提取、甘草良咽等生产线，预计2014年底建成投产并通过国家新版GMP认证,工程建成后年产值可达到5亿元。

　　亿利药业拥有国家食品药品监督管理局批准注册的中西药品种160多个，包括丸剂、散剂、片剂、胶囊剂、口服液等剂型。公司依托集团公司库布其“梁外甘草”等中药材基地的资源优势，逐渐转型为以生产复方甘草片等特药为主，并形成了国内规模最大、产业化程度最高的甘草产业化公司，公司先后开发出亿利甘草良咽、甘草润咽、复方甘草口服溶液、蓉蛾益肾口服液等深受广大消费者喜爱的系列产品, 产品销售网络遍布全国，年销售收入过亿元。

　　目前公司的中高层管理干部全部实现大学专科以上学历，平均年龄只有 31岁，是一支朝气蓬勃、充满活力的年轻化管理队伍。公司的《甘草系列制剂制定甘草酸含量标准的研究成果》曾荣获内蒙古自治区2009年度科技进步三等奖和鄂尔多斯市科学进步一等奖

　　展望未来，亿利药业将在集团公司的战略指导下，依托集团公司产业资源优势，以甘草产业化为目标，不断优化产业结构、强化科学管理、坚持服务创新，高度重视规模化效益的创建，加快信息化建设的进程，实现梁外甘草的产业化、规模化，打造国内最负盛名的“沙漠、天然、健康”甘草产业链龙头企业。

• 世界知名的麻醉类原料药生产商与出口商

• 种植基地及工厂位于法国，覆盖罂粟种植到原料药生产

• 生物碱提取领域80年的经验

• 共有20余种麻醉剂与拮抗药

主要产品：盐酸纳洛酮，盐酸纳曲酮，盐酸阿扑吗啡，盐酸羟考酮，盐酸纳布啡，磷酸可待因，那可丁等

湖南尔康制药股份有限公司（股票代码：300267）成立于2003年10月，是国内规模化生产、品种齐全的药用辅料高新技术企业，为中国药用辅料标准的主要制订者，新华社民族品牌工程企业。公司现有55个原料药品种、129个辅料品种、149个成品药批文和168项授权专利。公司与2014年成功研制出具有自主知识产权的创新产品--淀粉胶囊，成为全球实现淀粉胶囊产业化的企业。

公司以“一切为了药品的安全”为企业使命，将药品GMP（药品生产质量管理规范）标准引入药用辅料生产，已主导修制订《中国药典》药用辅料标准近300个，将重点解决困扰食品、药品行业多年的“毒胶囊”问题。公司被国家科技部认定为“国家火炬计划重点高新技术企业”，为“国家药用辅料工程技术研究中心”建设依托单位，公司企业技术中心被国家发改委认定为“国家认定企业技术中心”，公司《淀粉胶囊研制开发及产业化》项目荣获湖南省“全国医药上市公司前十强”及“湖南省民营企业100强”等多项荣誉。

公司成功突破信息高端辅料品种淀粉植物胶囊产业化的技术瓶颈，并整合海内外资源，通过系列布局，建立了从上游原材料生产加工、技术服务、仓储物流，再到终端销售服务的完整产业链，成为全球首个木薯淀粉胶囊产业化企业，并完成美国FDA注册和DMF备案，获得了IFANCA颁发的清真认证，KOF-K的犹太洁食认证，以及印尼halal认证等，抢占了该产品的国际制高点。目前，公司形成了以药用辅料为主，原材料、成品药三大系列产品齐头并进的综合性发展新格局，公司在全国设有15个个办事处以及配送物流中心，业务遍布全国30多个省市自治区和东南亚及欧美各国，可为客户提供一站式服务。

未来，公司将“专注于淀粉胶囊为核心的药用辅料，聚焦以淀粉胶囊为载体的保健品、药品制剂”领域，以振兴民族医药工业为己任，立足国内、面向全球，通过不断地研发创新，开拓企业发展的新蓝海。

天津华津制药有限公司始建于1938年，是一家拥有70多年历史的制药企业，拥有含执业药师在内的专业人员60多人，目前华津拥有120多个品种生产文号，包括片剂、胶囊剂、粉针剂等剂型，产品涉及精神类、抗生素类、心脑血管类、内分泌类等药物，我公司麻精药品有复方甘草片、佐比克隆胶囊。我公司连续多年被评为“天津市企业技术中心”和天津市A级放心药厂。

开封普生医药有限责任公司，成立于1998年，公司员工140余人，是我市唯一的国家特殊药品区域性批发企业，成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品（除疫苗）、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、药用罂粟壳、医疗用毒性药品，是开封市唯一的国家特殊药品区域性批发企业，担负着开封市及市属五县麻醉药品、第一类、第二类精神药品、药用罂粟壳、医疗用毒性药品的供应工作。经过20年发展，公司年销售额创下1.5亿元记录，成为开封市民营企业50强之一。

远大医药（中国）有限公司（以下简称“远大医药”，英文名称为Grandpharma (China) Co., Ltd.）成立于1939年，前身为八路军太行山革命根据地的一个制药所，曾为中国的解放事业做出卓越贡献。2002年，远大医药加入中国远大集团，2008年成为母公司香港上市公司——远大医药健康控股有限公司（股票代码：00512.HK）的核心企业。目前公司拥有20多家成员企业，是集各类制剂、医疗器械和化学原料药于一体的现代化综合性医药企业，聚焦领域包括心脑血管急救、介入治疗、呼吸、大五官科、罕见病以及生物健康。

在80年发展历程中，远大医药始终秉持“敢为人先，共享成功”的企业精神，以“提供好产品，修炼高境界”为经营理念，不断提升企业的核心业务优势，致力于成为受医生和患者尊重的制药企业。

甘肃省药物碱厂成立于1996年4月，位于甘肃省武威市凉州区黄羊镇234号，是全国唯一的麻醉药品原料定点生产国有企业，工厂占地面积70亩，厂区内有2幢生产车间，3幢库房、1幢锅楼房、1幢综合楼、1幢食堂，现有员工136人，企业法人宋小兰。

企业经营范围：按指令性计划生产药物碱；药物碱系列产品的研究开发、技术服务；医药中间体，植物提取物，中药配方颗粒的研究开发和销售。

目前企业共有罂粟碱浓缩物（CPS-I）、罂粟果提取物（CPS-II）、吗啡碱、蒂巴因等四个品种，2007年8月取得罂粟碱浓缩物（CPS-I）、罂粟果提取物（CPS-II）、吗啡碱、蒂巴因等四个品种的定点生产批件。2015年3月取得麻醉药品原料药GMP证书和生产许可证。罂罂粟碱浓缩物（CPS-I）、罂粟果提取物（CPS-II）、直接上缴国家食药监总局146仓库，吗啡碱和蒂巴因按国家计划供应下游企业。

重点品种有：罂粟碱浓缩物（CPS-I）、罂粟果提取物（CPS-II）

企业的发展赢得了各级政府和各行各业的普遍赞誉，至今获得各项荣誉110多项，曾连续十多年被甘肃省农垦集团公司评为综合考评一等奖单位，连续17年被中国农业银行甘肃省分行评为AAA级信用企业，是甘肃省农业产业化重点龙头企业和省级文明单位。