根据中国麻醉药品协会第四届九次理事会通过的相关决议，中国麻醉药品协会政策法规专业委员会成立大会5月30日在湖北省宜昌市召开。本次会议以无记名投票方式选举产生了专委会负责人，通过了《中国麻醉药品协会政策法规专业委员会发展规划》《中国麻醉药品协会政策法规专业委员会工作条例》《中国麻醉药品协会政策法规专业委员会秘书处职责》等专委会工作文件。
国家药品监督管理局原药品安全总监袁林出席会议并指出，党中央、国务院关于加强特殊药品监管和做好禁毒工作的要求为麻精药品行业发展指明了方向。协会自成立以来，始终坚持以“服务监管、规范行业、保障民生”为己任，在政策宣贯、行业自律、国际合作等领域深耕细作。在落实《中国的芬太尼类物质管控》白皮书要求等工作中，协会引领全行业严守安全底线，充分展现了中国麻精药品管理的制度优势。袁林强调，政策法规专业委员会的成立非常必要，也非常及时，希望政策法规专业委员会聚焦构建“政产学研用”协同创新机制、探索建立全链条风险监测体系、加强国际对话交流三大核心任务，切实做到贯彻国家战略、引领行业自律、推动高质量发展、保障高水平安全，为保护和促进公众健康做出更大贡献。
宜昌人福药业有限责任公司董事长李杰在致辞中指出，宜昌人福作为全球最大的麻醉药品生产企业，其发展离不开国家药监局与中国麻醉药品协会的支持。麻精药品是一把“双刃剑”，宜昌人福始终秉持“提升生命质量，创造幸福生活”的使命保障人民健康，期待与行业同仁以专委会成立为新起点，推动我国麻精药品治理能力现代化，为健康中国和平安中国建设助力。
麻醉药品管理不仅是守护生命健康的“民生工程”，更是维护国家安全的“政治工程”。站在新的起点上，中国麻醉药品协会政策法规专业委员会将牢记习近平总书记关于药品安全“四个最严”的重要指示精神——坚持最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，以“时时放心不下”的责任感、“事事紧抓不放”的执行力，筑牢制度防线、夯实安全根基，共同谱写麻精药品行业高质量发展的崭新篇章！
