开封制药(集团)有限公司（以下简称开药集团）是2003年由河南省开封制药厂改制而来。其前身河南省开封制药厂始建于1949年5月，是综合性国家大型二类制药企业。曾隶属于中国医药工业公司，原是国家38家重点制药企业之一，是生产抗生素、化学合成原料药和各种片剂、水针、粉针、胶囊等制剂的综合性制药企业。技术力量雄厚，有完善的质量保证体系和先进质量检测控制仪器，产品质量可靠。

开药集团生产基地现有占地面积40万平方米，下辖6个制剂车间、6个原料车间、3个动力车间等。主要产品包括抗生素、半合抗、合成等原料药及片剂、胶囊剂、颗粒剂、小容量注射剂、粉针剂、软膏剂、滴眼剂等共100多个品种300多个批准文号。

公司是国内拥有基本药物目录最多、药品品种最全的企业之一，是河南省唯一的国家指定的精麻类药品复方甘草片生产基地。是国内最大的强力霉素原料药生产出口企业，已经通过欧盟“COS”认证，是国内最大的头孢类原料药和庆大霉素原料药生产企业。

开药集团生产基地在以往的历史上为祖国医药工业的发展做出突出的贡献，多次受到上级党和政府的表彰和奖励，已获国家银质奖2个；部优产品3个；省优产品8个。先后荣获“全国医药质量管理监测先进单位”、“全国医药工业技术管理先进单位”、“河南省出口生产企业十强单位”“河南省高新技术企业”、“河南省技术监督工作先进企业”、“河南省重合同、重信用企业”等荣誉称号。

马应龙（600993.SH）是一家经商务部首批认定的中华老字号企业，创始于公元1582年，于1995年引入第一大股东中国宝安集团。经过多年持续快速健康发展，如今已成长为一家专业化医药类上市公司。

马应龙以肛肠及下消化道领域为核心定位，深化实施品牌经营战略，推行“客户主体一元化，功能服务多元化”的思路，集药品经营、诊疗技术、医疗服务于一体，为肛肠病患者提供整合解决方案。

马应龙生产功能齐全，可生产剂型超过30种，拥有马应龙麝香痔疮膏、麝香痔疮栓、龙珠软膏等20多个品种的独家药品，可供生产的国药准字号药品超过300种。各类软膏年生产能力近亿支，栓剂生产能力过亿粒，麻药及含麻复方制剂产种为硫酸吗啡栓和复方甘草口服溶液，产值为4111万元。

马应龙是一家集药品制造、药品经营、诊疗技术、医疗服务于一体的国际化上市公司，在武汉有3个园区，分别为南湖园区、关南园区、青菱园区，公司现有员工3382人，并有一支人员配备齐整、结构合理、优势互补的技术团队，并有一批从事药物合成、中药提取、制药工程和药理毒理及临床试验评价等方面研究的学科带头人。公司与北京大学药学院、中国药科大学等多家科研机构建立了长期的战略合作关系。经国家人事部核准公司与北京大学、中国军事医学科学院共同组建了博士后工作站。2009年，马应龙药业集团股份有限公司技术中心被国家发改委、科技部等五部委认定为国家级企业技术中心，马应龙创新药物研发团队被湖北省委组织部认定为首批“湖北省重点产业创新团队”。

据南方医药经济研究所研究数据表明，马应龙在痔疮药品零售市场的份额超过40%，成为治痔领域的第一品牌。在世界品牌实验室、世界经理人周刊联合评估的2011年，马应龙八宝古方及眼药制作技艺被国务院认定为国家级非物质文化遗产。同年，马应龙荣获湖北省人民政府颁发的“长江质量奖”，2017年“中国最具价值品牌500强”排行榜中，马应龙名列第178位，品牌价值达到了228.57亿元。

传承四百多年的历史文化，马应龙逐步形成了独特的企业文化体系。公司秉承“为顾客创造健康，为股东创造财富，为员工创造机会，为社会创造效益”的经营宗旨，倡导“以真修心，以勤修为”的哲学观，倡导“稳健经营、协调发展”的经营观，倡导“资源增值”的价值观，弘扬“龙马精神”的企业精神。马应龙将以实现中药现代化为己任，在品牌经营战略的指引下与时俱进，继往开来。

昆药集团股份有限公司（简称昆药集团600422SH）成立于1951年3月，2000年12月，在上海证券交易所上市。公司拥有深厚的专业制药经验，是国家重点高新技术企业、中国医药工业百强企业。自有品牌络泰®、天眩清®Artemedine®、Artem®、Arco®等享誉国内外。

昆药集团集药物研发、生产、销售、商业批发和国际营销为一体，形成了以自主天然植物药为主，涵盖中药、化学药和医药流通领域的业务格局。旗下拥有昆明中药厂有限公司、昆药集团血塞通药业股份有限公司、西双版纳版纳药业有限责任公司、昆明制药集团医药商业有限公司、昆明贝克诺顿制药有限公司、昆药集团努库斯植物技术有限公司、昆明银诺医药技术有限公司、北京华方科泰医药有限公司等参控股公司，并拥有规模化制造中心、血塞通药物研究院和博士后工作站。落地昆明高新区国家生物产业基地的“昆药生物医药科技园”，建成后将成为世界领先、国内一流的规模化、专业化、国际化生物医药园区。

依托云南丰富的植物资源，昆药集团先后开发了青蒿系列、三七系列、天麻系列及特色中药、特色民族药等40多个具有国内外先进水平的天然植物药新产品，拥有多项国家发明专利，填补了多项国内外空白，在心脑血管、神经系统、疟疾等疾病治疗领域拥有较高的知名度与美誉度，为人类的健康事业做出了积极、重大的贡献。

华润医药商业集团有限公司（简称华润医药商业）是华润医药集团全资的大型医药流通企业，华润集团一级利润中心。前身为北京医药股份有限公司。2012年3月正式更名为华润医药商业集团有限公司。华润医药商业主要从事医药商品营销、销售、物流配送以及提供医药供应链解决方案服务。主要经营西药制剂、麻醉药品和第一类精神药品、化学原料药、中成药、中药饮片、医疗器械、医用耗材、生物制品、营养保健品等。公司是首批通过国家GSP认证的药品经营企业，具有各类药品和医疗器械的进出口资质、医药三方物流经营资质。公司与国内外近万家医药生产企业保持着长期稳定的合作关系，建有以北京为中心覆盖全国31个省市的营销网络，主要服务于全国各级医疗机构、医药商业批发企业和零售药店。2017年公司从业人员2万余人，主营业务收入约达1264亿元人民币，经营规模位居全国医药商业企业前第三位。

华润医药商业曾荣获中国医药商业百强企业、中国医药商业AAA级信用企业、中国物流百强企业、中国冷链物流企业模范单位、中国“工业化与信息化融合示范企业”、中国RFID冷链物联网示范工程优秀奖、商贸流通业统计典型企业、全国物流行业先进集体、AAAAA级仓储型物流企业、AAA级药品物流企业、“金蜜蜂企业社会责任中国榜”成长型企业奖、中国医药企业社会责任孺子牛奖、中国医药企业文化建设示范单位、国家级企业管理创新成果一等奖等荣誉。

西南药业股份有限公司地处重庆沙坪坝区天星桥，占地30余万平方米，员工近2000人，是西南最大的化学制剂生产企业、西南地区唯一的国家麻醉药品定点生产厂家、中国化学医药重点企业。

公司历史悠久，曾是国民党中央制药厂麻醉药品经理处，解放后于1950年称为重庆制药厂，后更名为西南制药三厂。1992年3月，公司率先在全国医药行业中进行股份制试点，并于当年5月定名为“西南药业股份有限公司”。1993年7月12日，公司股票在上海证券交易所正式挂牌上市，是全国第二家上市的医药企业。2003年，公司加盟太极集团，实现强强联合。2015年，公司顺利完成脱壳重组，成为非上市公司。

公司产品资源丰富，拥有500余个生产批文，四百余个品规。设有7个制剂车间、2个药物研究所、成都分厂及西充分厂，主要研制、生产、加工和销售口服固体制剂、小容量注射剂、大容量注射剂、粉针剂、冻干粉针剂、口服液体制剂及麻醉药品等各类药品。主要产品有：散列通、思为普、益保世灵、美菲康、美沙酮注射液、葡萄糖输液（针）、氨基酸输液、软袋输液、阿莫西林、复方甘草片、青V钾等。其中，思为普、美菲康、美沙酮注射液、复方甘草片、复方甘草口服液等均是麻药品种。在2013版《国家基本药物目录》中，公司有89个品种入选，是名符其实的“基药生产大户”。

公司内部制度健全，管理规范，各车间均先后通过了国家GMP认证，其中大容量注射剂车间为中国第一个实施GMP的样板车间，年生产1.5亿袋输液（瓶），其中软袋输液生产线为国内第一家从德国PLUEMAT公司引进的具有欧洲先进水平的双管非PVC共挤膜软袋生产线。口服固体车间年产量国内第一，年产片剂100亿片；小容量注射剂车间年产针剂10亿支，享有“西南第一针”的美誉；冻干生产线为国内第一条从日本藤泽药品株式会社引进的冻干制剂生产线；公司每年生产粉针剂1亿瓶，冻干粉针剂2000万瓶，口服液255万升。

近年来，公司曾多次荣获“中国医药工业50强”、“全国医药行业优秀企业”、“全国环境优美工厂”、“重庆为国建功立业功勋企业”、“重庆最佳诚信企业”等荣誉称号，并连续十四年被评为“重庆市工业企业五十强”，2007年2月被国家食品药品监督管理局确定为“第一批城市、农村基本用药定点生产企业”。2017年，公司荣获“国家高新技术企业”、“重庆技术创新示范企业”、“重庆工业营销标杆企业”等荣誉称号，全年实现总产值31亿元，销售收入29亿元，利税4亿元，再创新高！同时，公司已获得“欧盟标准的“GMP合规”证书，具备了出口的相关资质，今年内将实现出口销售零的突破。

随着国家医改政策的推进，公司将抓住机遇，以“一流的产品、一流的技术、一流的质量、一流的管理和一流的营销”，2018年力争实现销售收入过40亿元，到2023年打造100亿西南药业！

天津力生制药股份有限公司（以下简称：力生），始建于1951年，2010年4月在深交所上市，注册资本约1.82亿元，是一家拥有数十年历史的大型制药企业。力生下属两家全资子公司，分别为天津中央药业有限公司、天津生物化学制药有限公司。

力生公司拥有一千多名的员工，其中质量管理人员80余人，市场推广团队400余人。力生人以勤奋和热忱，将力生最新的临床药品信息和治疗手段及时准确地传递给医生，为解除患者的病痛进行着不懈的努力。

力生的产品涵盖了14个类别，拥有108个产品规格，主要涉及片剂、胶囊剂、滴丸剂等剂型以及原料药的生产。其中进入国家医保目录的有60个品种，进入国家基本药物目录的有24个品种、28个品规。力生经过不懈努力，潜心打造出寿比山吲达帕胺片、“三鱼”牌男宝胶囊、氨酚咖匹林片（正痛片）、“力”字牌盖胃平以及美扶、益欣雪等知名产品。力生还非常重视技术创新和知识产权保护，为公司的迅速发展奠定基础。

现公司生产的麻醉药品品种主要有盐酸布桂嗪片、复方甘草片以及旗下子公司中央药业的盐酸美沙酮口服液和盐酸美沙酮片。

力生始终把质量监控放在首位，对生产过程中的每一个步骤都进行严格把关，确保生产的每一粒产品均具有优异的产品质量。

2017年“寿比山”被评为“2017中国制药行业降压类优秀产品品牌”、力生公司荣获中国上市公司金牛奖。

人员情况：现有在职员工767人，其中专业技术人员297人，高级专业技术人员27人。

经营范围：麻醉药品、精神药品、原料药（盐酸丁丙诺啡、硫酸吗啡、那可丁、盐酸可卡因、盐酸吗啡、阿片粉、盐酸乙基吗啡、盐酸罂粟碱、盐酸哌替啶、盐酸阿扑吗啡、磷酸可待因、氢溴酸烯丙吗啡、乳酸依沙吖啶、酒石酸双氢可待因、盐酸纳络酮、盐酸美沙酮）、小容量注射剂、口服溶液剂、片剂、糖浆剂的制造和销售。

麻醉药品生产品种：

原料药：阿片粉、磷酸可待因、盐酸吗啡、硫酸吗啡、盐酸哌替啶、盐酸丁丙诺啡、盐酸可卡因、盐酸美沙酮、酒石酸双氢可待因。

片剂：阿桔片、阿片片、磷酸可待因片、盐酸吗啡片、硫酸吗啡片、盐酸丁丙诺啡舌下片、盐酸哌替啶片、酒石酸双氢可待因片。

注射剂：硫酸吗啡注射液、盐酸哌替啶注射液、盐酸丁丙诺啡注射液。

口服液：盐酸美沙酮口服溶液。

企业重点品种：盐酸吗啡原料及片剂；硫酸吗啡原料及片剂、注射剂；盐酸哌替啶原料及片剂、注射剂；盐酸丁丙诺啡原料及片剂、注射剂；盐酸纳洛酮原料及注射剂；盐酸美沙酮原料及口服液；磷酸可待因原料及片剂；酒石酸双氢可待因原料及片剂；盐酸阿扑吗啡、阿片粉、那可丁、阿桔片、阿片片、复方甘草片、氨酚待因片、可待因桔梗片（西可奇）、阿司匹林可待因片（西司奇）

获奖情况：主要原料均已达到国际先进标准。其中阿片粉、磷酸可待因、复方甘草片、氨酚待因片、盐酸哌替啶注射液等产品荣获部优、省优产品称号；盐酸哌替啶原料荣获国家优质产品金奖。

萌蒂（中国）制药有限公司（以下简称“萌蒂中国制药”），自1993年进入中国以来，始终专注在疼痛领域的规范化治疗理念的推广和产品研发与生产。目前，萌蒂中国制药是国内唯一一家专业研发生产和推广镇痛药的跨国公司，在华拥有1500多位员工，业务遍布300多个城市。在北京拥有设备先进、国内最大的专业麻醉和精神类药品的生产工厂。

通过20多年的不懈努力，萌蒂中国制药已成为中国癌痛领域当之无愧的领导者，并引领镇痛领域。

多年来，我们一直坚持为提高人类的生活质量和健康水平而奋斗，“健康生活，品质人生”是我们的企业愿景；关爱生命，回馈社会是我们的社会责任；创新的天赋，以患者为核心的理念以及企业家精神是我们血液中的DNA。

萌蒂中国制药持续践行企业社会责任。2016年4月份，由萌蒂中国制药和7大学协会，以及中国健康教育音像出版社共同发起了蔚蓝丝带大型公益活动，旨在呼吁在政府的指导下，学协会、医疗机构、媒体与企业等多方协作，发挥各方优势力量，提高社会对癌痛的整体关注度，提升我国癌痛治疗的总体水平，最终造福广大癌痛患者。

未来，萌蒂中国制药将继续深耕疼痛管理领域，同时将业务进一步拓展至肿瘤、消毒用品、呼吸系统、健康消费品等全新领域。

北京华素制药股份有限公司（以下简称华素制药）前身为军事医学科学院附属实验药厂，1989年成立北京四环制药厂； 2001年，北京四环制药厂更名为北京四环医药科技股份有限公司；2007年，北京四环医药科技股份有限公司更名为北京华素制药股份有限公司。 目前,华素制药拥有19种新药，包括创新药2种（盐酸二氢埃托啡舌下片、盐酸苯环壬酯片），5种药品为首次进入中国市场，3种药品为新给药系统研发结果。在口腔咽喉类、神经精神类、心血管类药品生产、营销方面具有明显的竞争优势。

河南羚锐制药股份有限公司是一家以药品生产经营为主业的国家火炬计划重点高新技术企业，也是鄂豫皖革命老区和全国橡胶膏剂药业中首家上市公司。

公司始创于1992年6月，由河南省信阳羚羊山制药厂和香港锐星企业公司合资组建而成，2000年10月成功上市，现成长为国内知名制药企业。目前，公司已控股、参股十余家企业，拥有多个科研、生产基地，其中羚锐制药百亿贴膏剂生产基地为国内先进的外用制剂药品生产基地，羚锐信阳健康产业园为国内先进的大型口服药生产基地。

公司拥有橡胶膏剂、贴剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、酊剂、软膏剂等十种剂型百余种产品，其中包括通络祛痛膏（原骨质增生一贴灵）、培元通脑胶囊、丹鹿通督片、结石康胶囊等拥有独家知识产权的产品及国家中药保护品种和国家医保药品。化药贴片主要为癌症强力镇痛药物芬太尼透皮贴剂，该产品是2007年公司从德国莱普泰克公司（Labtec）引进国际一流的骨架型芬太尼透皮贴剂专利生产技术和瀚辉公司的透皮贴剂专用生产设备。参照欧盟标准建设标准化的药品生产车间和实验室，生产工艺成熟，并配备了国内外先进的生产设备和检测仪器，与国际药品生产技术接轨。芬太尼透皮贴剂生产基地2013年3月通过国家GMP认证，同年10月产品正式上市。目前国内市场只有三家销售，公司为国内唯一骨架型芬太尼透皮贴剂生产厂家。

公司企业技术中心为国家认定企业技术中心，设有企业院士工作站、企业博士后科研工作站、北京药物研究院和美国药物研发中心。公司先后被评为“全国中药工业50强企业”“全国中药系统先进集体”“全国医药优秀企业”“国家知识产权试点单位”，1999年和2005年先后两次被中央文明委表彰为“全国精神文明建设工作先进单位”，2001年被国家科技部认定为“国家火炬计划重点高新技术企业”，公司党委被中组部命名表彰为“全国先进基层党组织”。2011年，公司荣获“2011年度河南省省长质量奖”。2018年公司凭借“以‘精准用药、造福人类’为宗旨的质量管理模式”荣膺中国质量奖提名奖。

重庆医药（集团）股份有限公司特殊药品分公司为麻精药品三家全国性批发企业之一，于2007年由国家药监局授权取得资质,是重庆医药（集团）股份有限公司麾下重要的业务经营分公司。特殊药品分公司下设采购部、质管部、销售部、综合办公室、财务部共5个部门，每个部门及业务环节专人专责，实现精细化管理，现有员工37名。

经营范围：批发麻醉药品、第一类精神药品，第二类精神药品（全国性批发），抗生素原料药及其制剂，化学原料药及其制剂，生化药品，中成药，药品类易制毒化学品单方制剂，小包装麻黄素，批发预包装食品，散装食品，保健食品（依法需经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）

公司秉承“共赢、诚信、互惠”的经营理念，坚持合法合规经营，做行业标杆，为上下游客户提供精细化服务。高标准按照新版GSP的要求，在已建立的ISO9001：2008质量管理体系基础上，推行融合质量/环境/职业健康安全管理等标准为一体的综合管理体系，严格控制商务、物流、供应链、财务和办公等各个环节的合法合规，经营至今未发生一起流弊事件。公司连续5年销售增幅达到32%，增长势头迅猛，目前已占全国市场份额10%以上，拥有面向全国的固定销售网络，销售覆盖25个省，拥有销售客户175家。

宜昌人福药业有限责任公司成立于2001年8月，是国内最大的麻醉药品定点研发生产企业、国家重点高新技术企业、中国麻醉药品生产行业的领军企业。上市公司人福医药集团股份公司和国药集团药业股份公司为公司第一、二大股东。公司现有总资产30.21亿元，注册资本2.9亿元，员工4300余人，其中科研人员1058人。

公司现建有宜昌高新区东山园区麻醉药品生产基地、远安园区基本药物生产基地、生物产业园区出口药品生产基地三大生产基地。公司现有236个品种品规的产品，其中创新药物22个在业内具有较高的知名度和良好的信誉。公司主导产品麻醉药品国内市场占有率达到60％。公司名列中国化学制药行业百强企业第37位。

2017年，企业实现工业总产值26.05亿元，同比增长13.99%；实现销售收入25.56亿元，同比增长14.39%；纳税5.73亿元。