1．历史沿革

中国医药工业研究总院（以下简称“医工总院”）前身为1957年创建的上海医药工业研究院。半个世纪以来，上海医药工业研究院始终是我国医药行业领域里的科研大院和技术创新基地。2000年进入中央企业序列后，先后隶属于中央企工委、国务院国资委。

2010年4月，根据国务院国资委“打造中央企业医药健康产业平台”的要求，上海医药工业研究院与国药集团、中国生物技术集团重组，形成新的国药集团。

2010年12月，经国药集团董事会研究决定，在上海医药工业研究院和四川抗菌素工业研究所等单位的基础上，建立中国医药工业研究总院。

2．主营业务

创新药物及药品研发、制药工艺研究、药学领域研究生培养以及药品生产、销售。

3.组织架构

目前，医工总院已经形成了董事会、经营层、下属企业三级治理结构和研发、产业、研究生教育三者并举的发展格局。

（1） 5家研发机构： 上海医工院， 总院张江分院、 海门分院、 武汉光谷分院， 上海瀛科隆医药开发有限公司。

（2） 4家国家级中心： 国家药物制剂工程研究中心， 国家上海新药安全评价研究中心， 国家药品包装材料科研检测中心， 中国医药工业信息中心。

（3） 1个国家级重点实验室： 国家创新药物与制药工业重点实验室。

（4） 3家工业企业： 上海现代制药股份有限公司（上市公司，含3个生产基地和13家全资或控股子公司）， 宜宾制药， 国药集团天目湖药业有限公司（建设中）。

（5） 药学院1个，拥用9个硕士点、7个博士点、1个博士后流动站。

（6） 3本期刊： 《中国医药工业杂志》（全国中文核心期刊）、 《世界临床药物研究》（中国科技核心期刊）、 《医药战略》。

我院作为国药集团科技创新平台、医药行业技术创新基地，将奋力前行，矢志不渝，为民族医药事业的进步和百姓生活水平的提高，做出应有贡献！

成都倍特药业股份有限公司是一家专业从事高端仿制药、创新药、中成药和原料药研发、生产及销售的高新技术企业。

公司秉承“让人人拥有健康，让生命更有活力”的企业使命，以“赢得社会尊重与信赖，成就全球领先药企”为宗旨，坚持内生式发展与外延式扩张并重战略，对内高度重视研发、重视技术创新，不断拓展产品线；对外前瞻性地识别与公司战略目标相契合之标的，通过外延式并购深化产业布局。

经过多年的创新发展，倍特药业旗下已拥有10余家分（子）公司，员工3500余名。逐步发展成为一家研发理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业集团。

国药集团西南医药有限公司成立于1997年11月，是中国医药集团总公司的中央医药储备成员单位。经过多年的发展，公司已形成医院纯销、基层医疗药品配送、DTC专业药房、院内自费药房、商业分销、医药第三方物流等相关业态协同发展的服务平台，成为国内外知名制药企业在四川地区的首选医药分销及供应链物流服务企业，与2000多家生产企业、供应商保持着长期战略合作关系。

作为四川省人民政府、成都市人民政府与中国医药集团签署《战略合作协议》的分销物流履约方与运营平台，公司全力构建四川省药品供应保障体系，通过全资或控股的方式，在攀枝花、自贡、乐山、泸州等地设立了子公司，并建成四川省乃至西南地区最先进的现代医药物流中心，搭建起国药控股各地现代医药物流中心、全省各子公司“统一调配、多仓联动”的标准化、信息化、自动化、社会化的高效现代医药物流运营平台，形成覆盖西部地区的分销物流配送网络。

公司现代化的企业治理结构和科学的企业管理体系，得到国家、四川省政府和相关行业组织高度认可，成为四川省政府物流办认定的首批四川省物流重点联系企业，是四川省唯一一家冷链药品运作规范国家标准试点企业和通过ISO9001：2008质量认证的药品批发企业，也是四川省首家通过安全生产标准化认证的商贸企业，公司与成都军区总医院的医药供应链增值服务项目被国家商务部纳入医药物流延伸示范项目。

四川省华诚医药贸易有限公司于2014年8月由原乐山市凯康医药贸易有限公司（1992年10月成立）更名，注册资金2040万。

公司主要经营生化药品、生物制品、中药材、中药饮片、医疗器械、保健食品、化妆品的批发企业，也是四川省基本药物集中采购配送企业。公司与多家国际、国内一线品牌知名药品生产厂商都建立了紧密合作长期稳定的战略伙伴关系；公司面向川内，立足乐山，建立了完善的市场销售、配送体系。公司机构设置齐全，仓库面积占地1600平方米。

公司年销售额在整个乐山地区乃至周边地区占有较大市场份额。为了向本行业提供更优质的服务，公司2017年引入医药流通领域龙头企业先进的管理体系和仓储物流体系，信息技术方面采JZTERP系统建立更高效率的供、销体系，搭建了标准化的业务和物流服务平台，同时拥有客户查询系统为客户提供一站式服务。公司目前员工50余人，其中业务员近20人，配送车6辆，公司所覆盖的业务范围包括乐山市区、井研、犍为、夹江、五通桥区、沙湾区、沐川、马边、峨眉山市、眉山市、雅安市地区及下辖城区、乡镇。

业务客户包括二级以上和二级以下公立医疗机构共30余家、基层医疗机构30余家，终端和商业客户共400余家。公司冷链业务树立了行业标杆，冷链药品按验证后的操作规范进行实现全程温控储存和配送。公司始终坚持“做中国医药健康产业最佳服务商”的企业愿景，以“为医药健康产业提供高性价比服务”为企业使命，充分整合资源优势、专业优势、人才优势，始终坚持以市场为向导，资源整合、资本运作为手段，加快我公司的发展。

天津市中央药业有限公司是天津力生制药股份有限公司的全资子公司，厂区占地面积7.7万平方米，总资产5亿多元，公司拥有员工800余人，其中各类专业技术人员300余人。

  中央药业有限公司成立于1920年，前身是中央药房股份有限公司及瀛西药房等十几家药厂，具有九十余年的悠久历史，1956年公私合营后，公司快速发 展，特别是改革开放以来，公司以科技打造品牌，严把质量关，在老百姓心中获得了良好的口碑，销售收入也从2008年的1.4亿元快速增长到2012年 2.4亿元。公司已通过高新技术企业认证，企业技术中心被评为天津市级企业技术中心。

公司经历了九十余年的发展历程，积淀了深厚的文化底蕴，树立了良好的企业形象。2012年，公司获得“津门老字号”称号，这是天津市第一家获得此称号的化学制药企业。

公司贯彻“以人为本，以质量为中心”的管理思想，视产品创新为企业的动力源，市场开发为企业发展的生命线。质量中心拥有从美国、日本进口的一整套具有 国际先进水平的质量检测设备，分析化验人员具有中、高级职称及丰富的工作经验, 并采用先进的计算机档案管理制度和严格规范的GMP管理体系，从而有效的保证了测试数据的时效性、准确性、真实性。公司于2004年全面通过国家GMP认 证。在产品生产上逐步形成以抗生素系列、心脑血管系列、中成药系列、保健品系列、毒、麻药系列为主的产品体系。近年来，公司的头孢系列片剂和麻仁软胶囊分 别获得天津市名牌产品称号。

中央药业作为国内最早生产软胶囊的企业之一，先后从美国、日本和意大利引进了先进的软胶囊生产线，经过30多年的发展，形成了一套国内领先的软胶囊生 产工艺。主打产品麻仁软胶囊2005年获得 “天津市民满意度高的知名品牌”称号，公司 “友好”和“松树”商标都被评为天津市著名商标。

天津市中央药业有限公司以与国际接轨的专业推广模式为基础，建立国内制剂、招商代理、国际贸易、特殊药品四大营销版块并举的营销构架和辐射全国的销售 网络，在全国20多个大中城市设有办事处。在积极开拓国内市场的同时，公司也注重海外市场的开拓，1998年公司获得自营药品进出口经营权，经过十余年不 懈的开拓，产品远销美国、加拿大、英国、法国、澳大利亚、东南亚等五大洲三十多个国家和地区，特别是“松树牌”人参精系列产品深受海外客户喜爱，另外，公 司决策层大胆地进行市场开发和投入，积极塑造名牌产品，不断完善营销网络建设，提高管理水平，努力建立一个外向型、综合型、开拓型的现代化制药企业。

中央药业经过几代人不懈的努力，在过去的九十余年中，抓住了发展机遇，打造出了“中央药业”这一个值得信赖和充满力量的品牌。回首过去，展望未来，中央药业有限公司将在今后的发展中，传承九十载健康文化，迎启一百年盛世辉煌，中央药业的未来会更加美好！              

天津天士力圣特制药有限公司成立于2007年10月30日，是天士力控股集团旗下的全资子公司。公司以世界一流的制药工厂标准进行设计，体系符合中国、欧盟、美国三大GMP的要求， 是一个高效、安全和环保的制药工厂。

公司坐落于天津北辰科技园区内，厂房占地33000平方米，建筑面积2.4万平方米 。初期固定投资2.15亿元人民币，截止到目前总投资达3.4亿元人民币。公司拥有四条制剂生产线，三条包装生产线，和一个原料生产车间。2010年通过英国MHRA GMP认证；2012年通过西非布基纳法索GMP认证；2014年通过中国新版GMP认证；2014年通过澳大利亚TGA GMP认证；先后被中国医药保健进出口商会认定为制剂国际化先导企业，被ISPE认定为口服固体制剂先导企业；2015年被评为天津市科技小巨人企业、天津市科技中小型企业；连年被评为天津市A级放心药厂。

公司以生产化学药为主，主要为固体口服制剂（片剂和胶囊），现有年产能可达到6.5亿粒/片供应国内外市场，今后预计产能为21亿粒/片化学药品。模块化的布局设计、清晰的单向物流路线、以及独特的厂房外观实现了最优化的工艺流程，成就了高效的固体制剂产线；采用SAP现代企业管理系统控制整个生产及检验流程；主要生产设备和分析仪器均选自国际一流的厂商；先进的设计和充分的质量管理，最终确保生产高质量的产品。

天士力坚持“新思维、高科技、高起点、高速度”的发展思路，以科技启动、以市场带动、以文化推动企业快速发展，逐步构建并完善了以“追求天人合一，提高生命质量”为企业理念，以“三个人文化实践”为核心内涵，以“以人为本，诚信通达”为共同价值观，以“进取创新，拼搏奉献，精益求精，追求完美”为企业精神，以“创造健康、人人共享”为企业目标，以“百年企业，百年育人，百年品牌”为战略构思，以“创新”和“速度”为品质的特色企业文化体系。

天津药物研究院原直属国家食品药品监督管理局，作为全国综合性医药科研单位之一于2000年转制进入天津，成为以新药研究为主业的国有独资高新技术企业。现拥有中国工程院院士一名，享受国务院特殊津贴专家、国家药品审评专家、国家药典委员会委员、国家发改委药品价格专家委员会成员、天津市授衔专家、天津市新药审评专家库成员等数十名专家，设有国家人事部批准建立的“博士后科研工作站”，并与多所高校联合建立了药学、药理学、药剂学、中药学博士和硕士生培养点。建有“药代动力学与药效动力学重点实验室”—省部共建国家重点实验室（培育基地）、“天津市新药安全评价研究中心”、“天津市新药科学研究中心”等机构。其中“天津市新药安全评价研究中心”于2006年年底通过国家食品药品监督管理局GLP认证，是天津市首批科技创新专项基金支持项目，填补了天津市没有药品GLP安评中心的空白。

天津药物研究院药业有限责任公司成立于1994年，是从事医药原料药、中间体、制剂产品的工艺研发以及生产销售的专业化现代化制药公司，是天津药物研究院的重大科研成果和药物创新成果的自主产业化平台，将创新性强、技术含量高、竞争力强、市场前景好的研究开发成果进行生产转化。公司是国家精神药品的定点生产单位，也是国家重点科技创新攻关项目、国家863计划和火炬计划的承担单位，多次被评为天津市优秀高新技术企业。

公司具有先进的研究试验生产设备和精密分析检测设备，具备很强的新药科研开发能力、规模化的生产能力、规范化的质量检验能力。公司拥有专业技术能力强、科学管理能力强、市场开拓能力强的优秀团队，既有从事多年药物研究的专家，又有擅于经营及管理的人才，年轻化、专业化、朝气蓬勃、勇于开拓进取的团队给企业带来无限生机。公司经常开展对外交流，业务培训及再教育活动，使企业保持了持续发展的动力。

公司重视新药的开发研究，积极进行新品种调研，以超前性选择品种的发展观念；重视在新产品的引进过程中充分利用国家的政策引导和计划指导，完善以自主创新为核心的高新技术产业化推进体制和机制；充分调研市场情况，制定符合市场规律的产品策划和营销方案，竭力打造企业和产品的品牌。公司已经形成了一整套完善的生产管理、市场开拓的经营模式，积极进行生产能力建设、市场渠道建设，健全营销网络，提高自主营销能力，创建自有品牌，做强重点产品，加强产品经营与资本经营运作。

公司坚持走自主创新之路，研发具有专利保护的新药。充分发挥创新意识和创新能力强的优势，在产品创新及技术创新方面以天津药物研究院的现代化新药研究中心和科研开发力量为技术支持，坚持走以产业和科研紧密结合的成功发展道路，不断推出新产品，保持市场竞争优势，品牌知名度和资产收益率不断提升，产品的市场占有率和销售利润稳步增加。

公司全面落实“以人为本”和“全面、协调、可持续发展”的科学发展观，以科技创新为动力，优化资源配置，贯彻“科技创新，服务健康”的企业宗旨，坚持“科研与产业双轮驱动，两翼齐飞”的发展方针。公司将继续发挥产业化平台的优势，与药物研究院携手将新药的开发研究以及产业化市场化连接在一起，以不断开发高科技含量的产品作为发展方向，不断提升药物的创新能力与水平，开发具有自主知识产权的创新药物。

围绕营销创新、科技创新、管理创新三大企业建设主题，调整经营策略，外拓市场，内抓管理，在行业之中“异军突起”，公司至今已形成了覆盖全国33个省会和沿海经济发达的城市的营销网络，综合经济指标在天津医药集团名列第二位。目前公司自主研发和产业化的项目包括：拥有自主知识产权的阿德福韦酯片剂(代丁®)、国家863重大科技项目阿加曲班注射剂（达贝®）、天津市重点新产品盐酸氨溴索注射剂（伊诺舒®）、利培酮片剂（卓菲®）、精神药品及国家火炬计划产品盐酸丁丙诺啡（沙菲®）、国家重点新产品格列喹酮（捷适®）等，并获得天津市新技术产业园区产学研合作一等奖。公司生产的代丁®、伊诺舒®、卓菲®上市后连续多年都保持快速增长，其中代丁®作为销售过亿的天津市重点大产品，销量已排在阿德福韦酯类产品的前几位，成为了国内乙肝用药市场的排头兵。

天津药物研究院药业有限责任公司作为天津药物研究院“科研产业双轮驱动，两翼齐飞”发展战略的重要组成部分，依照“资源共享，强强联合，可持续发展”的战略目标，顺应国家开发建设滨海高新区国际生物医药创新园的战略规划，公司在天津市滨海高新区科技园的占地150亩土地的现代化创新药物研究与产业转化基地已经建成，顺利通过注射剂和固体制剂的新版GMP认证，新配备有高速、高产、自动化程度高的现代化生产设备及检测仪器。公司的发展目标是提升生产能力，降低药品生产成本，加速新药试产过程，缩短投放市场周期，满足市场对新药的需求；为支持天津市新药研发需求与探索产研结合的新模式起到良好的行业示范作用；促进国内医药行业自主创新能力的提升。

高新技术产业化示范项目基地建成后将为科研成果转化创建国内领先的中试、临床样品生产条件，克服药品研发受中试制约的瓶颈，加快新产品研发步伐，提高新品上市速度，更好地实现产研互动，促进综合人才培养，在企业资源调配、高效能管理、提高自身盈利水平诸方面达到国内领先水平，缩小与国际知名制药企业的差距，完成药物研究院三位一体战略构想对公司的定位。

国药集团新疆制药有限公司（原新疆制药厂）成立于1958年。经过60多年的发展，已形成了集中药、民族药、化学药、原料药生产为一体的综合性国有独资制药工业企业。

公司现有符合GMP标准的两个制剂车间，两个综合提取车间。主要生产有大容量注射剂（含聚丙烯输液瓶、三层共挤输液袋、直立式聚丙烯输液袋）、小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、口服溶液剂、合剂、糖浆剂、煎膏剂、丸剂、酒剂、流浸膏剂、散剂13个剂型和中药饮片以及甘草浸膏、等共计274个品种，其中：纳入2017年国家医保目录品规有185个；纳入2018年版国家基药目录的品规有102个；有复方雪莲胶囊、柴银感冒颗粒、六味西红花口服液、阿里红咳喘口服液、冰七片、胆石清片等9个独家生产品种。

2017年11月取得高新技术企业证书。

公司秉承“关爱生命，呵护健康”的企业理念，承担着中国医药集团中药民族药产业基地的发展重任。

云南省医药有限公司是云南白药集团的全资子公司，前身为云南省医药公司，成立于1951年7月1日，是一家具有60多年历史的大型医药流通企业，主要经营药品、医疗器械、日化用品、保健品等两万多个品种规格。多年以来，公司一直担负着云南全省人民防病治病、灾情疫情急救、康复保健、国防战备等药品供应任务，是云南省人民政府指定的承担政府医药储备任务的医药流通企业。

2002年2月，公司进行了彻底的改革整合，成立了全新的云南省医药有限公司。公司根植于云南，搭建了覆盖云南全省的销售配送网络，形成了第一、第二、第三终端全线突破和商业分销并行的架构。十余年来，销售额以年均两位数的速度增长，根据中国医药商业协会的统计，公司销售连续多年排名云南省第一，2017年以销售额144.9亿元（不含税）在全国医药流通百强企业中排名第16位。

多年来，公司不断强化基础管理，为公司的持续快速发展打牢基础。公司先后通过了国家药监局GSP认证和ISO9001质量体系认证。公司自主研发的、具有自主知识产权的ERP及相关系统，公司取得了近20项具有完全自主知识产权的计算机软件著作权证书。信息系统覆盖采购进货、物流配送、质量管理、销售业务到财务管理、客户服务等诸多方面，实现了经营数据的无缝对接和业务流程的便捷高效，并将信息化应用延伸到对供应商和客户的服务。

2011年10月，公司随白药集团整体搬迁至呈贡新园区，占地面积200亩。其中，公司物流中心建筑面积36000平方米，投资2.5亿元，是国内目前单体规模较大、技术较先进的现代化医药物流中心。新的现代医药物流中心建成并投入使用，使公司物流模式实现了由传统仓储模式向现代物流转变的历史性跨越。

多年来，公司的努力得到了各级政府和行业的认可，公司被评为2009-2014年度全国医药行业思想文化建设先进单位；荣获2013-2014年度中国药品流通行业管理和服务方面的六项大奖。2015年，荣获2014年中国医药流通业守法诚信十佳企业称号；荣获云南省五一劳动奖；连续三届被评为中国医药商业行业AAA级信用企业。2016年，公司荣获中国药品流通行业“十二五”最佳技术创新奖和最佳创新特别奖；荣获2015-2016年度全国药品流通行业医药供应链精益改善奖；被评为2014-2015年度云南省守合同重信用公示企业；被评定为全国药品批发企业物流服务能力AAA级企业。2017年，荣获2016年度“中国医药守法诚信企业”和“中国医药商业50强”称号；荣获 2016-2017年度药品流通行业医药供应链优秀案例 “精益改善奖”和“最具价值金奖”；评选为昆明市重合同守信用企业。2018年,荣获2017年度中国药品流通行业“医药供应链创新奖”；被评为中国医药业守法诚信企业和商业100强企业。

面对新环境和新形势，公司将继续努力成为最优秀的医药商业公司之一、为客户提供最具竞争力的现代医药供应链服务解决方案、持续提升员工的幸福指数，努力为云南白药集团实施“新白药·大健康”整体战略做出贡献！

云南省玉溪医药有限责任公司成立于1998年4月28日，前身为成立于1955年8月的中国医药公司云南省玉溪分公司。公司注册地址为云南省玉溪市红塔区玉兴路37号，法定代表人霍占云。过去的60余年里，岁月更迭，名称几易，玉溪医药人始终坚持"真诚、用心、善行"的服务理念，深入贯彻"以质量为生命，以信誉促发展"的质量方针，为人民群众安全有效用药提供了有力保障，为玉溪市医药经济的发展作出了应有贡献。多次被国家、省、市工商部门评为"守合同重信用"企业，并先后获得了"玉溪市非公经济优强企业"、"云南省劳动关系和谐企业"、"云南省AAAAA信用企业"等称号。

目前，云南省玉溪医药有限责任公司已发展成为一家批零兼营的医药商业企业，经营业务含批发和零售连锁两块。注册资本500万元，固定资产5000万元，设有连锁经营部、商品部、战略人资部、质量管理部、财务部、门店拓展部、合规监察部、物流中心、信息中心、办公室共10个经营管理部门，并拥有百余个直营连锁药店。其中，连锁经营部负责公司所属药店的经营管理，商品部负责公司所经营商品的统一采购，质量管理部负责公司所经营商品的验收、养护及质量管理，物流中心负责公司所经营商品的统一保管及配送运输工作。公司物流中心设在玉溪市江川区九溪镇，地理位置优越，交通便利。

在多年的经营中，凭借良好的企业信誉和服务质量，玉溪医药目前经营药品、医疗器械、耗材、保健食品、洗消用品等各类医药商品5000余种7000余品规。作为国家药监局核准的区域性批发企业，玉溪医药承担着全市麻醉药品、精神药品、药品类易制毒品的供应工作，并具有血液制品、肽类激素和蛋白同化制剂的经营资格。完备的经营范围和齐全的经营品种，极大限度地满足了客户用药需求。

在物流配送设施上，公司于2014年4月投入使用的物流中心总建筑面积9000㎡。物流环节运用了先进的仓库管理系统（WMS），能快速实现货品的分拣和集货发运。得天独厚的地理优势和现代化的物流设施，提高了配送效率，缩短了配送时限。对全市范围内的一般用药可在接收计划后24小时内送达，红塔区内的紧急用药在30—90分钟内送达，红塔区外的紧急用药最迟在2.5小时内送达。

2019年12月1日，新版《药品管理法》开始实施，公司顺利通过云南省药品监督管理局现场检查，于2020年2月取得了批发和零售连锁的新版《药品经营许可证》。多年来，我公司所经营药品、器械经监管部门抽检，合格率均为100%，从未出现违规经营行为，质量建设工作成效显著。

玉溪医药下属的百余个直营连锁药店由公司实施"统一采购、统一配送、统一价格、统一标识、统一财务核算、统一质量管理、统一人事管理、统一电子信息管理、统一服务标准"的"九统一管理"，以优质的商品造福于民，以合理的价格让利于民，以贴心的服务方便于民，以良好的信誉取信于民。公司零售药店推出会员制，只要成为我公司的会员，在玉溪医药下属的药店消费均可享受会员优惠，目前公司已发展会员总数近30万人。

在过去的60余年里，玉溪医药人一直奉行"以人为本、诚实守信、仁心厚德"的核心价值观，坚守"实干兴企、弘毅致远、效率致胜、臻于至善"的企业精神，牢记"呵护生命健康、服务社会大众"的使命，广结同仁，竭力为广大客户提供优质产品和优质服务，并取得了长足的进步和发展。与此同时，我们将"成为值得尊重和信赖的优秀健康服务机构"作为企业的愿景，积极开展公益活动，回馈社会，扶贫助困，共建和谐。展望未来，玉溪医药将努力做好医药服务，打造管理科学规范、市场运作能力强、电子信息化程度高的"百年玉药"，致力于医药健康事业，续写新的发展篇章！

宁波立华制药有限公司是一家拥有悠久历史的医药制造企业，前身为宁波中药厂，已从事制药事业60余年，是宁波地区较大的医药企业。公司拥有符合GMP要求的标准厂房和8条生产线、近70个产品生产批文和一批经验丰富的医药技术人员，为国家高新技术企业。公司主要负责朗生医药旗下专科药产品和普药产品生产、普药产品的销售推广以及新产品的研发。公司的核心产品白芍总苷胶囊（帕夫林）已成为国内风湿免疫领域的大品种药物，目前已启动进军国际化的征程。立华公司将始终秉承“认认真真制药、踏踏实实做人”、“立足中华做好药”的理念，努力为社会生产出安全、可靠的“放心药”、“良心药”。